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18 Ogo 2022 · 莫德纳疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳期妇女是否应接种疫苗？ 考虑到妊娠期内感染COVID-19的不良后果和支持在妊娠期内接种mRNA-1273疫苗具有良好安全性的数据越来越多，世卫组织建议处于妊娠期内的妇女接种mRNA-1273疫苗。 世卫组织不建议在接种疫苗前进行妊娠检测。 世卫组织不建议因接种疫苗而推迟怀孕或终止妊娠。 疫苗对于哺乳期妇女的有效性预计与其他成年人相近。 世卫组织建议哺乳期妇女和其他成年人一样使用疫苗。 此外，哺乳期妇女接种疫苗后，在母乳中已发现疫苗激发的抗体，这表明可能对新生儿和母体具有保护作用。 世卫组织不建议因接种疫苗而中断母乳喂养。 哪些人不应接种疫苗？
1 Jun 2024 · Moderna公司今天宣布，美国FDA已批准呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗mRESVIA（mRNA-1345）上市，用于保护60岁及以上成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病（RSV-LRTD），该批准标志着Moderna公司第二项获批的mRNA疫苗。 根据新闻稿，mRESVIA是首款以单剂量预充式注射器供应的RSV疫苗。 mRESVIA的批准主要是基于3期临床试验ConquerRSV的积极数据，ConquerRSV是一项在22个国家或地区开展的全球性研究，共有约3.7万名60岁或以上成年人入组。
莫德纳2019冠状病毒病疫苗 （英語： Moderna COVID‑19 vaccine ，簡稱： 莫德納疫苗 ，代號： mRNA-1273 ， 商品名 ： Spikevax ， 國際非專利藥品名稱 ：elasomeran [12] ），是 美國國家過敏和傳染病研究所 、 生物醫學高級研究與開發管理局 （英语：Biomedical Advanced Research and Development Authority） 和 莫德納公司 合作開發的 2019冠状病毒病疫苗 ，為一種 信使核糖核酸 （mRNA）疫苗，在2020年12月發表的第三期臨床試驗報告顯示該疫苗的有效率達94% [13] 。 該疫苗需要以 肌肉注射 方式接種兩次，每次的劑量為0.5毫升，兩次之間相隔4週 [14] 。
1 Feb 2022 · 2022年1月31日，Moderna宣布FDA正式批准其新冠mRNA疫苗用于预防18岁以上人群感染新冠病毒，商品名为Spikevax。 2020年12月18日，该疫苗获得FDA的紧急使用授权（EUA）。 Spikevax采用多剂量包装，包括11人份的5.5ml规格和15人份的7.5ml规格。 Spikevax的制剂处方如下：每0.5ml含100ug mRNA（表达Spike蛋白）、1.93mg脂质（SM-102、PEG2000-DMG、胆固醇、DSPC）、0.31mg三羟甲基甲胺、1.18mg缓血酸胺盐酸盐、0.043mg乙酸、0.20mg三水合乙酸钠、43.5mg蔗糖。
30 Dis 2020 · Symptomatic Covid-19 illness was confirmed in 185 participants in the placebo group (56.5 per 1000 person-years; 95% confidence interval [CI], 48.7 to 65.3) and in 11 participants in the mRNA-1273...
18 Ogo 2022 · The Moderna vaccine after two doses and a first booster dose has been shown to have very high effectiveness against severe disease, hospitalizations and death, and modest effectiveness against symptomatic illness.
莫德纳2019冠状病毒病疫苗 （英语： Moderna COVID‑19 vaccine ，简称： 莫德纳疫苗 ，代号： mRNA-1273 ， 商品名 ： Spikevax ， 国际非专利药品名称 ：elasomeran [12] ），是 美国国家过敏和传染病研究所 、 生物医学高级研究与开发管理局 （英语：Biomedical Advanced Research and ...
